modigraf 1mg/sachet gra.or.sus
astellas pharma europe b.v., leiderdorp, the netherlands - tacrolimus - ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1mg/sachet - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
advagraf 0,5mg/cap pr.cap
astellas pharma europe b.v., leiderdorp, the netherlands - tacrolimus - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 0,5mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
advagraf 1mg/cap pr.cap
astellas pharma europe b.v., leiderdorp, the netherlands - tacrolimus - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 1mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
advagraf 5mg/cap pr.cap
astellas pharma europe b.v., leiderdorp, the netherlands - tacrolimus - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 5mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
advagraf 3mg/cap pr.cap
astellas pharma europe b.v., leiderdorp, the netherlands - tacrolimus - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 3mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
sentoba f.c.tab 125mg/tab
bausch health ireland limited, ireland 3013 lake drive, d24ppt3 dublin 24 - bosentan monohydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 125mg/tab - bosentan monohydrate 129,08mg - bosentan
sentoba f.c.tab 62.5mg/tab
bausch health ireland limited, ireland 3013 lake drive, d24ppt3 dublin 24 - bosentan monohydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 62.5mg/tab - bosentan monohydrate 64,54mg - bosentan
bosentan cipla 125mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο
cipla europe n.v., antwerp, belgium - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΜΠΟΣΕΝΤΑΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 125mg/tab - 0157212550 - bosentan monohydrate - 129.080000 mg - bosentan
bosentan cipla 62.5mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο
cipla europe n.v., antwerp, belgium - ΜΟΝΟΗΥΔΡΑ ΜΠΟΣΕΝΤΑΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 62.5mg/tab - 0157212550 - bosentan monohydrate - 64.540000 mg - bosentan
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - Άλλα αντιυπερτασικά - Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ). Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε:πρωτοπαθή (ιδιοπαθή και οικογενειακή) ΠΑ;ΠΑ οφειλόμενη σε σκληρόδερμα, χωρίς σημαντική διάμεση πνευμονική νόσο, ΠΑΥ σχετιζόμενη με συγγενή συστηματική προς την πνευμονική διακλαδώσεις και eisenmenger φυσιολογία. Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. stayveer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και συνεχή ψηφιακή-έλκος.